PT Sidola memberi kesempatan untuk bergabung bersama Quality Control Supervisor di .
Deskripsi Pekerjaan
Kualifikasi:
– Pendidikan S1 Farmasi / Kimia / Apoteker
– Usia maksimal 30 tahun
– Memiliki pengalaman bekerja minimal 2 tahun sebagai supervisor di bidang industri (Produksi / QC / QA )
– Mengerti tentang GLP / GMP / CPPOB / HACCP / CPOTB / CPOB / ISO 9001
– Lebih disukai jika berpengalaman dalam dokumen kontrol dan internal audit
– Memiliki kemampuan administrasi yang baik
– Memiliki kepribadian yang bertanggung jawab, disiplin dan leadership yang baik
– Mampu berbahasa Inggris (minimal pasif)
– Memiliki ketrampilan menggunakan komputer minimal Microsoft Office
– Jujur, proaktif dan mudah berkomunikasi
– Mampu bekerja secara mandiri maupun dalam tim
– Bersedia ditempatkan di Rancaekek, Kabupaten Sumedang, Jawa Barat
– Batasan waktu sampai dengan tgl 11 Desember 2024
Deskripsi Pekerjaan:
1. Bertanggung jawab untuk mengevaluasi dan mengajukan usulan perubahan prosedur operasional di Quality Control Department.
2. Bertanggung jawab atas pengawasan dan pelaksanaan pemeriksaan kualitas bahan awal, bahan pengemas, produk antara, produk ruahan dan produk jadi.
3. Bertanggung jawab memastikan semua bahan baku, bahan pengemas, dan produk jadi telah diberi label status pemeriksaan serta memastikan kebenaran label status tersebut.
4. Bertanggung jawab atas pengawasan ketersediaan metoda analisa dan spesifikasi bahan awal, produk antara, produk ruahan dan produk jadi serta prosedur operasional baku pengawasan selama proses produksi.
5. Bertanggung jawab atas pengawasan pelaksanaan seluruh pengujian yang diperlukan.
6. Bertanggung jawab atas evaluasi terhadap spesifikasi, petunjuk kerja pengambilan contoh, metode pengujian dan prosedur pengawasan mutu.
7. Bertanggung jawab mengajukan usulan dalam keputusan pelulusan dan penolakan bahan awal, bahan pengemas dan produk ruahan serta menolak / memproses ulang produk yang diproduksi maupun menghentikan proses produksi bila diperlukan.
8. Mengevaluasi stabilitas produk / bahan / proses.
9. Mengevaluasi dan menyimpan sampel pertinggal untuk rujukan di kemudian hari.
10. Menganalisa penyimpangan mutu produk, mendiskusikannya dengan bagian-bagian terkait serta mencari penyebab dan jalan keluarnya dengan sepengetahuan Assistant QC Manager
